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氣相色譜法測(cè)定胃腸安丸中有機(jī)氯農(nóng)藥殘留

2011-01-13

1 材料與儀器

島津 GC2O1O氣相色譜儀,捕獲檢測(cè)器,MoDEL 04121離心機(jī),KuDos Sk82o0LH 超聲儀 ,瑞 Mettler AE200 ,島 Shimadzu GC solution工作站。

2 方法與結(jié)果

21  色譜條件:DB1彈性石英毛細(xì)管 (30 m× 025 mm×025 m),升溫程序 :初始溫度 120℃, 5℃/min升至 220℃,再以 20℃/min升至 250℃, 10 rain;進(jìn) 口溫 280 ℃,檢 測(cè) 300℃,采用分流進(jìn)樣 ,分流 比為 101,載氣為

氮,總壓力 100 kPa,總流量 138 mLmin,電 1 nA,進(jìn)樣量 10 L。理論塔板數(shù)按 nBHC 計(jì)算不低于 39×10 ,兩個(gè)相鄰色譜峰 的分離度大 15。

22 混合對(duì)照品儲(chǔ)備液的制備 :精密量取有機(jī)氯混 合對(duì)照 05 mL、PCNB 025 mL 25 mL量瓶 中,加石油醚 (6090。C)至刻度 ,即得質(zhì)量濃度均 1 mgL的混合對(duì)照品儲(chǔ)備液。

23 混合對(duì)照品溶液的制備 :精密量取 1 mgL 混合對(duì)照品儲(chǔ)備液適量 ,加石油醚 (60--90制成 10 gL的混合對(duì)照品溶液。

24 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:分別精密量取適量混合對(duì)照 品儲(chǔ)備液,用石油醚稀釋成 1、5、1050、100 vgL對(duì) 照品溶液,取 10 L進(jìn)樣 。分別以各組分峰面積為 縱坐標(biāo) ,質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn) 曲線 ,計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)

 

25 供試 品溶液的制備 :取供試品粉碎成細(xì)粉 ,稱 2 g,精密稱定 ,置 100 mL具塞錐形瓶中 ,加水 2O mL浸泡過夜,加 40 mL丙酮 ,稱定質(zhì)量 ,超聲處理 30 min,放冷至室溫 ,用丙酮補(bǔ)足減失的質(zhì)量 ,再加 氯化鈉約 6 g、二氯甲烷 30 mL,稱定質(zhì)量 ,超聲處理 15 min,用二氯 甲烷補(bǔ)足減失的質(zhì)量 ,靜置使 分層 , 將有機(jī)相迅速移入裝有適量無水硫 酸鈉的 100 mL 具塞錐形瓶 中,放置 4 h。精密量取 35 mL,于 4O 水浴減壓濃縮至近干 ,加石油醚 (609O 15 mL如前反復(fù)操作至二氯 甲烷和丙酮除凈 ,用石油 (6O90溶解并轉(zhuǎn)移至 10 mL具塞刻度離心 管中,加石油醚至 5 mL。加硫酸 1 mL,振搖 1 min, 3 000 rmin離心 10 min。精密量取上清液 2 mL 具刻度的濃縮瓶 中,連接旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器 ,4O℃下將溶 液濃縮約 09 mL,精密稀釋至 1 mL,即得。

26 精密度試驗(yàn) :精密吸取 10 ttgL混合對(duì)照品溶 ,連續(xù)進(jìn)樣 6 ,每次進(jìn)樣 1 L,測(cè)定峰面積 ,結(jié) RSD分別 aBHC 288  ,~-BHC 279  ,7 BHC 3O2  ,艿一BHC 236%,PCNB 178 95PP DDE 557  ,PP DDD 807%,OP DDT 670  , PP DDT 697  。

3 討論

本實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn) 了一些雜質(zhì)峰 ,可能是玻璃儀器 清洗不干凈 ,器壁上還殘留有洗衣粉 ,因?yàn)橄匆路壑?/span> 含有一定量的氯離子 ,所以雜峰會(huì)被檢測(cè)出來 ;也可 能是氯化鈉中的氯吸附到有機(jī)相上 ,被引入氯離子 所致。 在供試品溶液 的制備中,當(dāng)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行到精密量取 35 mL,于 4O℃水浴上減壓濃縮時(shí),只需 濃縮到 23 mL即可 ,不能把溶劑全揮干 ,因?yàn)閾]干時(shí)會(huì)使 一部分農(nóng)藥殘 留殘留在瓶底 ,不易被有機(jī)相溶解 。 由于 胃腸安丸為原生藥粉入藥 ,故有機(jī)氯農(nóng)藥 有少量殘 留,但經(jīng) 5批樣 品的檢測(cè) ,其結(jié)果符合我 國(guó) 外經(jīng)貿(mào)行業(yè)《藥用植物及制劑進(jìn)出 口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》中的小于 01 mgkg的要求 。

 

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