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??液相色譜系統(tǒng)主要由液體儲存瓶，泵，進樣器，柱，柱溫箱，檢測器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。對于整個系統(tǒng)，柱，泵和探測器是核心部件，也是問題的主要部分。作為一種高精度儀器，如果在使用過程中沒有遵循正確的操作，很容易導(dǎo)致一些問題。常見的是柱壓問題，漂移問題和峰形異常。今天的小分析列出了幾種常見的故障現(xiàn)象，用完整的可能性建議，讓你消除故障，重拾信心，精通液相色譜不是夢！

??現(xiàn)象1：基線存在不均勻現(xiàn)象。正常沖洗后，柱塞桿再次泄漏。更換密封后，泵正常。然后，當(dāng)對樣品進行采樣時，泵會發(fā)出很多噪音并立即停止泵。潤滑后，噪音消失，注射后的峰值高度非常低。嘗試幾次后，峰值不再出現(xiàn)，為什么？

建議：

??1、檢查液體路徑是否正常，確保流量，密封正確

2、不要將色譜柱連接到純產(chǎn)品中，看檢測器是否有響應(yīng)

3、檢查是否你的樣本是正常的

??現(xiàn)象2：液相色譜進樣器堵塞。當(dāng)泵噴射閥啟動時，它開始泄漏。有人說，樣品完成后，沒有甲醇用于清潔樣品，它被堵塞。我想每次都知道。樣品完成后，是否需要用幾針甲醇清洗，造成泄漏的原因是什么？

建議：事實上，您必須知道六通閥是否堵塞。您可以使用有機相來清潔泵。如果可以正常清潔，應(yīng)該阻止它。如果溶劑沒有進入，則應(yīng)將其堵塞?；蛘吣憧梢钥纯从新萁z松動的泄漏區(qū)域。

??現(xiàn)象3：使用液相色譜，將樣品連接到六針。峰面積變化很大，高度不一，為什么？

建議：

??1、有時采樣器會有氣泡。如果此時連續(xù)輸入樣品，峰面積將顯示為高和低。如果多次進行，吹掃進樣器就可以了。

2、使用標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品試著看是否是樣品問題;然后看柱壓力柱溫度，流量，取樣器，氙燈都沒有問題。

3、檢查回路中是否有氣泡。

4、注入六通閥，柱接口和泵 - 柱接口管道是否有泄漏。實際上，終通常有兩種情況，即樣品的原因或儀器的原因。如果是樣品，建議嘗試另一種物質(zhì);如果它是一種儀器，它可能是一個注射器，一個回路，一個比例閥等。

??1.如果在操作過程中發(fā)現(xiàn)壓力很小，則管道連接可能會泄漏并檢查。當(dāng)發(fā)生錯誤警告（每個組件的指示燈為紅色）時，通常會發(fā)生泄漏。其中一個傳感器有溶劑。刪除泄漏故障后，將其擦干，在“在線操作”界面中單擊“儀器/系統(tǒng)關(guān)閉”，然后在操作界面中單擊“儀器/系統(tǒng)”。

2.連接柱和管道時，注意擰緊螺釘?shù)膹姸?。過大的力可能會導(dǎo)致連接螺釘斷裂。柱接頭處易發(fā)生泄漏。可能是配件中間的管子沒有與接頭緊密接觸。不同的制造商有不同的管道和色譜柱頭結(jié)構(gòu)。一定不要混合它們。如有必要，可以使用PEEK管和活動接頭。 

3.如果在操作過程中壓力很高，管道可能會堵塞。應(yīng)首先刪除該列，然后使用分段方法檢查以確定阻塞的解決位置。如果保護柱或色譜柱堵塞，可用小流量流動相或少量異丙醇沖洗。也可以使用小流量反吹（不建議使用新色譜柱）。如果仍然不平滑，則需要更換色譜柱。 
4.泵在運行期間自動停止，可能是壓力超過上限或流動相耗盡。
 5.樣品瓶中的樣品較少，自動進樣器注射針不能達到液位。您可以使用降低樣品針注射高度的方法。注意樣品針和瓶底的設(shè)置。應(yīng)使用微量瓶。
 6.當(dāng)自動進樣器針未與樣品瓶對齊時，需要重新定位。 
7.泵壓力不穩(wěn)定或流速不準(zhǔn)確。它可能是柱塞桿密封問題或密封清洗墊圈問題，需要更換。 
8.基線處產(chǎn)生不規(guī)則的噪音。可能的原因是系統(tǒng)不穩(wěn)定或沒有達到化學(xué)平衡（使其平衡。如果使用離子對試劑，次需要足夠的時間和溶劑量才能達到足夠的平衡）流動相被污染（更換流動相，清潔水庫，過濾，沖洗和重新平衡系統(tǒng)），色譜柱被污染（更換系統(tǒng)的原因可能是原因或使用均質(zhì)的，以證明性能良好）色譜柱），檢測器不穩(wěn)定。 
9，短期有規(guī)律的噪音，可能是泵壓不穩(wěn)或泵脈沖引起的，調(diào)節(jié)溶劑不合適（如兩種溶劑互溶），泵進口管路松動或堵塞，泵也是臟，泵柱塞磨損檢測器不穩(wěn)定。 
10.從長遠來看，經(jīng)常有噪音?？赡艿脑蚴鞘覝夭环€(wěn)定（沒有使用柱溫箱）或柱溫箱使用不當(dāng)。

??11.基線漂移可能是由于系統(tǒng)不穩(wěn)定或不平衡，室溫不穩(wěn)定（無柱溫箱），流動相污染或分解，色譜柱污染，檢測罐泄漏，系統(tǒng)泄漏和固定相損失（可選）流動相，或者色譜柱），選擇的波長選擇錯誤（在溶劑中吸收），樣品組分保持太長時間（用適當(dāng)強度的溶劑清洗色譜柱），檢測器不穩(wěn)定。

??12.不重復(fù)每次注射的保留時間。原因可能是系統(tǒng)不穩(wěn)定或未達到化學(xué)平衡。由于氣泡，各種成分的磨損等，泵壓或泵脈沖輸入不穩(wěn)定，注射量過大或樣品濃度過高而且平衡被破壞，溶劑比不合適，柱子被污染了。

13.沒有峰值，可能的原因是錯誤地選擇了檢測器，使用了錯誤的流動相，并且樣品降級了。

14.色譜峰小于預(yù)期。可能的原因是注射量誤差，檢測器燈故障，注射問題（瓶號不正確，注射量不正確，注射錯誤和針堵塞）。

15.峰值變寬?？赡艿脑蚴亲⑸淞刻蠡驑悠窛舛忍摺＿^濾器，保護柱入口，色譜柱入口或連接管路部分堵塞，檢測器時間常數(shù)設(shè)置不正確，注射器問題（如閥門泄漏，針頭堵塞或損壞），色譜柱或護罩色譜柱被污染，樣品溶劑對于流動相來說太強，使用錯誤的色譜柱，溫度會發(fā)生變化。

16.由于保護柱或色譜柱進樣口堵塞，色譜柱或保護柱污染，色譜柱性能下降，保護柱失效，進樣量過大或樣品濃度過高（樣品過載），可能會出現(xiàn)雙峰/肩峰）。平衡傷害。

17.邊界峰值可能是由于注入量太大或樣品濃度過高（樣品過載），平衡失效，樣品溶劑極性太大而不能流動相（對于反相色譜柱），色譜柱或保護柱是污染，列性能下降，保護列失敗。

18，拖尾峰，可能的原因是色譜柱或保護柱被污染，色譜柱性能下降，保護柱無效，注射器問題（如閥門泄漏等），檢測器時間常數(shù)設(shè)置不正確。

19.有一個鬼峰。可能的原因是流動相受到污染。在預(yù)處理期間，樣品被降解或與雜質(zhì)混合。來自先前注射的流出物，樣品管未正確清潔，注射器臟污，柱被污染，并且樣品引入裝置被污染。流動相含有穩(wěn)定劑/穩(wěn)定劑的變化。標(biāo)記水膜和油膜的外膜。在油膜外面寫有F型。